新闻导语

近日，广东施帕德生物科技有限公司通过 FSSC 22000 食品安全管理体系认证。此次认证通过，是公司持续完善食品安全、质量管理、生产过程控制和内部协同机制的一项阶段性进展，也进一步夯实施帕德服务国内外营养补充剂 OEM/ODM 项目的管理基础。

食品安全管理正在成为制造企业的基础能力

对于营养补充剂、保健食品及相关食品制造企业而言，产品质量并不是单一生产环节的问题。

从原辅料进入工厂开始，到研发、打样、生产、包装、检验、仓储和交付，每一个环节都需要清晰的管理要求和过程控制。

FSSC 22000 体系强调食品安全风险识别、过程管理、内部控制和持续改进。

通过此次认证，施帕德进一步推动食品安全管理要求在日常生产经营中的系统化落实。

从“生产能力”走向“系统制造能力”

施帕德目前可支持：

软胶囊、片剂、硬胶囊、软糖、粉剂、口服液

等多种剂型的研发与生产。

随着客户需求越来越多样化，OEM/ODM 制造企业面对的工作已经不仅仅是完成某一道生产工序。

一个完整项目往往同时涉及：

客户需求 → 配方评估 → 剂型确认 → 样品开发 → 包装协调 → 生产计划 → 质量管理 → 产品交付

这意味着，企业不仅需要生产设备，也需要稳定的内部管理体系。

施帕德近年来持续围绕研发流程、生产管理、食品安全、质量管理、供应链协同和客户沟通等方面完善内部机制。

FSSC 22000 认证通过，也是这一持续建设过程中的一个阶段性成果。

为什么海外客户越来越重视体系能力

对于海外品牌方、进口商、分销商以及产品开发团队而言，选择制造合作伙伴时，关注重点通常不仅包括价格、MOQ 和交期。

越来越多项目还会进一步关注：

• 食品安全管理体系

• 产品质量控制

• 原辅料管理

• 文件与规格管理

• 生产过程稳定性

• 包装和标签协同

• 供应链信息

• 项目沟通效率

这些因素共同决定一款产品能否稳定进入后续生产和长期供货阶段。

因此，对于面向国际市场的 OEM/ODM 企业来说，持续完善体系建设，本质上也是持续完善客户服务能力。

施帕德持续推进合规与规范化建设

施帕德认为，合规不是项目结束后的补充动作，而应该贯穿产品开发和制造全过程。

从客户提出产品需求开始，公司需要逐步确认：

目标市场、产品类别、剂型、配方、原料、包装、标签和相关文件要求。

不同市场、不同产品和不同客户项目，对具体资料和产品要求可能存在差异。

因此，企业在项目初期进行充分确认，有助于减少后期反复调整和信息不一致。

此次通过 FSSC 22000 食品安全管理体系认证，也是施帕德进一步强化规范化经营的重要实践。

合规不是终点，而是长期经营基础

对于制造企业而言，一项体系认证并不意味着所有工作已经完成。

更重要的是把体系要求长期落实到真实的日常管理中。

未来，施帕德将继续围绕：

食品安全、质量管理、产品研发、供应链管理、生产过程和客户服务

持续完善内部机制。

同时，公司也将继续关注不同国家和地区营养补充剂市场的变化，提升对海外客户项目需求的理解和响应能力。

施帕德希望通过更加清晰、规范和稳定的项目管理，为品牌客户提供长期可持续的 OEM/ODM 制造支持。

常见问题 FAQ

FSSC 22000 是什么？
FSSC 22000 是食品安全管理体系相关认证体系之一，重点关注食品安全风险识别、过程控制、管理机制及持续改进。

施帕德此次通过的是什么认证？
广东施帕德生物科技有限公司此次通过 FSSC 22000 食品安全管理体系认证。

FSSC 22000 是否等同于具体产品认证？
不是。食品安全管理体系认证主要针对企业相关管理体系，不应理解为对所有具体产品效果、市场准入或特定用途作出保证。

施帕德目前支持哪些产品剂型？
目前可支持软胶囊、片剂、硬胶囊、软糖、粉剂和口服液等多种产品形式。